三阴性乳腺癌约占所有新发乳腺癌的10%-20%免息专业配资平台，该疾病复发风险高，侵袭性强，故而常被称为最“毒”乳腺癌。表观遗传修饰作为一种重要的基因调控方式，在三阴性乳腺癌恶性进展中扮演着关键角色。组蛋白的甲基化修饰是最常见的表观遗传修饰之一，NSD2是核受体结合SET域蛋白家族成员，特异性催化组蛋白H3K36位点双甲基（H3K36me2）。
近日，广州医科大学附属肿瘤医院刘浩教授团队在Autophagy在线发表题为H3K36me2 methyltransferase NSD2/WHSC1 promotes triple-negative breast cancer metastasis via activation of ULK1-dependent autophagy的研究论文。该研究揭示组蛋白甲基转移酶NSD2/WHSC1是调控三阴性乳腺癌自噬及转移进展的关键表观遗传调控因子。
展开剩余38%研究团队发现，NSD2在三阴性乳腺癌中高表达，且与三阴性乳腺癌患者的不良预后相关，并通过多个动物模型证实NSD2高表达能够显著促进三阴性乳腺癌转移。在机制上，NSD2介导的H3K36me2转录调控ULK1表达促进细胞自噬，进而促进三阴性乳腺癌转移，而特异性靶向NSD2能够有效地抑制三阴性乳腺癌的自噬、生长和转移。
该研究首次揭示NSD2调控三阴性乳腺癌细胞自噬的表观遗传机制免息专业配资平台，并明确NSD2-H3K36me2-自噬轴在三阴性乳腺癌进展中的关键作用，为三阴性乳腺癌的防治提供了潜在的分子靶点。（来源：广州医科大学）
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